三处不同
目前引起特别关注的超级细菌主要有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,耐多药肺炎链球菌,万古霉素肠球菌,多重耐药性结核杆菌,多重耐药鲍曼不动杆菌,以及最新发现的携带有nd1基因的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌等等。
由于大部分抗生素对其不起作用,超级细菌对人类健康已造成极大的危害。
基因突变是产生超级细菌的根本原因。
细菌耐药性的产生是临床上广泛应用抗生素的结果,而抗生素的滥用则加速了这一过程。
抗生素的滥用,使得处于平衡状态的抗菌药物和细菌耐药之间的矛盾被破坏,具有耐药能力的细菌也通过不断的进化与变异,获得针对不同抗菌药物耐药的能力,这种能力在矛盾斗争中不断强化,细菌逐步从单一耐药到多重
耐药甚至泛耐药,最终成为耐药超级细菌。
目前来说,普遍认为针对超级细菌的流行趋势,研发新型抗生素或新的治疗手段迫在眉睫。
新型抗生素的研发周期长,且细菌耐药的发展速度远远快于新药的研发速度。
由此可见,研发新型抗生素,哪怕是研发成功,也只能在某个阶段起作用,一旦某些细菌对新研发的抗生素产生了耐药性,又需要研发新的抗生素出来。
说的再透彻一点,这是一个无限循环,研发抗生素,灭杀超级细菌,出现耐药性,又研发新的抗生素,无休无止的循环
这种循环的好与坏,目前不得而知,也不可预料。
其实,现代的科学对于细菌的研究,忽略了很重要的一个事实,就是细菌在地球上出现的时间,远远超过人类。
细菌很小,肉眼看不到,必须要放大几百倍才能看到
。
实际上这就是微生物。
微生物是地球上最早的生物,地球的年龄是四十六亿年左右,可是现在人们从化石中发现,大概在三十二亿年前的化石中有了细菌,也就是微生物
据推算,大概在三十五亿年前,细菌就在地球上出现了。
而在原生动物和植物上,在地球上什么时间出现的
答案是在十亿年前,那么细菌在地球上是最古老的生物,包括人类,大概都是细菌的后代。
最让人匪夷所思的是,经过研究表明,数十亿年前地球上并没有完善的生态系统,氧气和温度也非常不适合微生物存活,但它们就是存活了下来
尽管人类出现在地球上的时间,要比细菌晚的多,可细菌和人类的关系其实是很奇特的,大概可以用来描述细菌和人类关系的,差不多就只有共生共存这个词了。
按照人类的划分,细菌被分为了有益菌和有害菌。
所谓的有益和有害,当然是以人类的角度出发去看待,并且去定义的。
对人类有益的细菌,也就是有益菌,被人类加以利用,而对人类有害的细菌,是会引起人类生病,甚至是死亡的细菌,就会被人类使用各种方法消灭
细菌在地球上出现时间比人类不知道早了多少,而且,还能在并不适合它们生存下来的环境当中,以人类无法理解的方式生存了下来,直到今天
试问一下,始终试图以消灭的方式,去灭杀对人体有害的细菌,真的能行得通吗
如果真的能行得通的话,超级细菌,或者说超级耐药细菌是如何形成的
听到伊贺凌子拿超级细菌类比这种病毒,陈坚不禁皱眉问道“不管是第几代试验品,你们提取的到底是细菌,还是病毒”
“我只是打个比方而已,提取的是病毒,而不是细菌”伊贺凌子回答道。
陈坚之所以会这样问,是因为细菌和病毒是不同的。
细菌和病毒有三点不同,第一点不同就是体积的不同,细菌较大,用普通光学显微镜就可看到,它们的生长条件也不高。病毒则比较小,一般要用放大倍数超过万倍的电子显微镜才能看到。
第二点不同是结构的不同,病毒没有细胞结构,构造很简单,外面是一层蛋白质,称为病毒外壳。
细菌是由单细胞或多细胞组成的简单生物,和植物一样,有细胞壁,而人的细胞是没有细胞壁的,这就是很多抗生素杀菌的原理。
第三点不同体现在培养性上,细菌一般可在特定培养基上培养,而病毒一般不能。
这也是伊贺凌子他们一直从试验品身上,提取病毒的原因所在,这种病毒同样也是无法培养的。
从第二点的不同当中的一点,就是人类的细胞是没有细胞壁来说,人类感染病毒的方式,其实与抗生素杀菌的原理是一样的,因为人类的细胞没有细胞壁,病毒可以很轻松的侵入人体细胞,从而实现感染。
“现在,你应该已经明白一切了”陈坚在这个时候说道“尽管我说的对不对,是无法证实的事情,不过,我想我可能还有机会去证实一下我的推测到底对不对,这种病毒到底有没有进化,或者是不是有意识,而对你来说,确定与否已经是不重要的事情了,因为你永远也不会知道这个答案了”
“那我就在临死之前,祝你能够找到可以验证的地方”伊贺凌子知道陈坚说出这话,是要对自己动手了,看着陈坚,很平静的笑了一下之后,说道“临死之前,给你一个善意的提醒,要不要听”